• Препараты для потенции
• Виагра доставка краснодар

Виагра, таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 1 шт Краснодар

Форма выпуска: таблетки; Пол: мужской; Возраст: 18 ; Дополнительный эффект: возбуждающий; Объем: 0; Количество в упаковке: 12; Производитель: 0. Super Black Ant King препарат для повышения потенции является разработкой корпорации биологических технологий, Форма выпуска: таблетки; Пол: мужской; Возраст: 18 ; Дополнительный эффект: возбуждающий; Объем: 0; Количество в упаковке: 10; Производитель: 0. Super-V MAN CLUB - таблетки для мужчин, разработанные для лечения и устранения различных нарушений половой сфе Форма выпуска: таблетки; Пол: мужской; Возраст: 18 ; Дополнительный эффект: возбуждающий; Объем: 0; Количество в упаковке: 10; Производитель: 0. Аптека Ромашка занимается: микстурами, розничной продажей препаратов, Вильпрафеном, глюкометрами, ингаляторами, консультацией о наличии лекарств в справочной аптеки, Кларитином, лекарственными средствами, Виагрой, Сиалисом, Престариумом, Клексаном, Капотеном, гормональными таблетками.

Купить дженерик Виагру в Нижнем Новгороде с доставкой

Также мы занимаемся: Гидрокортизоном, маслом чайного дерева, Нимулидом, Катадолоном, Аспирином, Циклофероном, Ингавирином, Декарисом, Немозолом, Гевисконом, антипаразитарными чаями, Фемибионом, Эстровэлом, поливитаминами, Фенюльсом, гематогеном. Компания Ромашка находится в городе Краснодаре, по адресу: Ставропольская, 230/1 - 1 этаж. Низкие цены на лекарства в "Ромашка": таблетки, свечи, мази и уколы! Предложения и заявки направляйте на почту или звоните на 8-900-235-19-46 (единая справочная), сейчас в Краснодаре – , мы откроемся через 2 часа 52 минуты, посетите наш официальный сайт. Препарат для лечения расстройств эрекции - эректильной дисфункции; Действует на естественные механизмы возникновения эрекции; Применяется у мужчин, страдающих эректильной дисфункцией различного происхождения (сосудистые, нервные расстройства эрекции); Силденафил является мощным и селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5); Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции; Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ), расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению кровотока в половом члене; Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на изолированное кавернозное тело человека, но активно усиливает расслабляющий эффект NO на эту ткань посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ в кавернозном теле; При сексуальном возбуждении, локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле, в результате чего происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле; Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляциялечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. При однократном приеме препарата Виагра в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще; Применение препарата в дозе 200 мг не приводило к повышению эффективности препарата, однако частота побочных реакций (головная боль, приливы, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушение зрения) увеличивалась Внутрь, примерно за 1 ч до сексуальной активности. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения — 1 раз в сутки. При легкой и среднетяжелой степени почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3А4 (основной путь) и CYP2С9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила.

Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%. Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сут 2 раза в день в течение 5 дней), специфическим ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/день в 3 приема), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови C силденафила повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира.

Виагра таблетки 25 мг 1 шт. цены от 825 ₽ в аптеках Краснодара

Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Одновременное применение силденафила (однократно 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению C силденафила на 300% (в 4 раза), а AUC; на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила; 5 нг/мл).

Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, то C свободного силденафила не превышает 200 н М, и препарат хорошо переносится. Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.   Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 (толбутамид, варфарин), изофермента цитохрома CYP2D6 (СИОЗС, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.  

Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, C, T, константу скорости выведения и T силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Влияние силденафила на другие ЛС Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450; 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК50 ;150 мкмоль).

При приеме силденафила в рекомендуемых дозах, его C составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока).

Виагра 50мг 2 шт. таблетки купить по цене от 2180 руб.

При одновременном приеме-адреноблокатора доксазозина (4 или 8 мг) и силденафила (25, 50 или 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение с АД/д АД в положении лежа на спине составляло 7/7, 9/5 и 8/4 мм рт. соответственно, а в положении стоя; 6/6, 11/4 и 4/5 мм рт. У отдельных чувствительных пациентов, получающих-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии. Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются изоферментом цитохрома CYP2C9, не выявлено. Силденафил (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3А4, при их постоянном уровне в крови. Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг). Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов. Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при C алкоголя в крови в среднем 0,08% (80 мг/дл). Силденафил; мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфата (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5). У больных с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Механизм действия Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозных телах во время сексуальной стимуляции. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозных тел и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ-5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ-6; в 10 раз; ФДЭ-1; более чем в 80 раз; ФДЭ-2, ФДЭ-4, ФДЭ-7; ФДЭ-11; более чем в 700 раз.